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<title>Fluchtmutation</title>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Eine <b>Fluchtmutation</b> (Escape-Mutation) ist eine <a href="Mutation" title="Mutation">Mutation</a> im Erbmaterial eines Krankheitserregers (<a href="Pathogen" class="mw-redirect" title="Pathogen">Pathogens</a>), die der <a href="Immunevasion" title="Immunevasion">Immunevasion</a> dient.<sup id="cite_ref-Brockmeyer_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Brockmeyer-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Fluchtmutationen dienen der Umgehung einer <a href="Immunantwort" title="Immunantwort">Immunantwort</a> durch Veränderung des <a href="Genom" title="Genom">Genoms</a> eines Pathogens. Bei den <a href="Mutation#Unterscheidung_nach_Folgen_für_den_Organismus" title="Mutation"><u>nicht</u>-stillen Mutationen</a> in <a href="Protein" title="Protein">proteincodierenden</a> <a href="Gen" title="Gen">Genen</a> verändert sich das Protein, wodurch es in geringerem Umfang von den in einem Infizierten vorkommenden Immunzellen erkannt wird. Fluchtmutationen kommen gehäuft bei stärker mutierenden Pathogenen vor wie <a href="RNA-Viren" class="mw-redirect" title="RNA-Viren">RNA-Viren</a>. Insbesondere bei <a href="Infect_and_persist" title="Infect and persist">persistenten</a> Pathogenen helfen Fluchtmutationen bei der <a href="Immunevasion" title="Immunevasion">Immunevasion</a>, z. B. bei <a href="HIV" title="HIV">HIV</a><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <a href="Hepatitis-B-Virus" title="Hepatitis-B-Virus">HBV</a>.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im Anschluss müssen für eine wirksame <a href="Adaptive_Immunantwort" class="mw-redirect" title="Adaptive Immunantwort">adaptive Immunantwort</a> erst neue Immunzellen gebildet werden, die das mutierte <a href="Epitop" title="Epitop">Epitop</a> erkennen können. Die Art einer Fluchtmutation ist bei HIV teilweise voraussagbar und abhängig von den jeweils vorhandenen <a href="MHC_I" class="mw-redirect" title="MHC I">MHC-I</a>-Subtypen im Infizierten.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das mutierte Pathogen wird als <i>Fluchtmutante</i> bezeichnet, die Gesamtheit der Fluchtmutationen bildet eine <a href="Quasispezies_(Virologie)" title="Quasispezies (Virologie)">Quasispezies</a>.
</p><p>Fluchtmutationen sind auch eine häufige Ursache für <a href="Impfdurchbruch" title="Impfdurchbruch">Impfdurchbrüche</a>, so sind beim HBV spezifische Aminosäureaustausche beschrieben, die eine HBV-Infektion trotz nachweisbar hoher Konzentration von Impfantikörpern nicht verhindern können.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Brockmeyer-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Brockmeyer_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Norbert H. Brockmeyer: <i>HIV-Infekt.</i> Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-59683-4, S. 13.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">J. Katoh, A. Kawana-Tachikawa, A. Shimizu, D. Zhu, C. Han, H. Nakamura, M. Koga, T. Kikuchi, E. Adachi, T. Koibuchi, G. F. Gao, Z. L. Brumme, A. Iwamoto: <i>Rapid HIV-1 Disease Progression in Individuals Infected with a Virus Adapted to Its Host Population.</i> In: <i>PloS one.</i> Band 11, Nummer 3, 2016, S. e0150397, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pone.0150397">10.1371/journal.pone.0150397</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26953793?dopt=Abstract">PMID 26953793</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4783116/">PMC 4783116</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">T. Yamamoto, Y. Tsunetsugu-Yokota: <i>Prospects for the therapeutic application of lentivirus-based gene therapy to HIV-1 infection.</i> In: <i>Current gene therapy.</i> Band 8, Nummer 1, Februar 2008, S. 1–8, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18336245?dopt=Abstract">PMID 18336245</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">K. Tajiri, Y. Shimizu: <i>Unsolved problems and future perspectives of hepatitis B virus vaccination.</i> In: <i>World journal of gastroenterology.</i> Band 21, Nummer 23, Juni 2015, S. 7074–7083, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i23.7074">10.3748/wjg.v21.i23.7074</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26109794?dopt=Abstract">PMID 26109794</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4476869/">PMC 4476869</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">C. Han, A. Kawana-Tachikawa, A. Shimizu, D. Zhu, H. Nakamura, E. Adachi, T. Kikuchi, M. Koga, T. Koibuchi, G. F. Gao, Y. Sato, A. Yamagata, E. Martin, S. Fukai, Z. L. Brumme, A. Iwamoto: <i>Switching and emergence of CTL epitopes in HIV-1 infection.</i> In: <i>Retrovirology.</i> Band 11, 2014, S. 38, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1186/1742-4690-11-38">10.1186/1742-4690-11-38</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24886641?dopt=Abstract">PMID 24886641</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4036671/">PMC 4036671</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">W. H. Gerlich: <i>Breakthrough of hepatitis B virus escape mutants after vaccination and virus reactivation.</i> J. Clin. Virol. (2006) 36 (Suppl. 1): S. 18–22 <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16831688?dopt=Abstract">PMID 16831688</a></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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